Теперь люди, которые с рождения лишены возможности видеть этот мир, получили реальный шанс обрести зрение. Американские генетики создали препарат, лечение которым дает стабильное улучшение зрения — в среднем на единицу в год.
Лечение уже получили три пациента с неизлечимым ранее видом слепоты под названием амавроз Лебера, и постепенно к ним возвращается зрение. Об открытии было сообщено в журналы Human Gene Therapy и New England Journal of Medicine.
«Эти результаты очень показательны, поскольку они представляют собой первый шаг к использованию генной терапии в лечении наследственных форм слепоты, - сказал доктор Пол Сайвинг, глава Национального глазного института в Вашингтоне (США). – Это лишь вопрос времени, чтобы подобные техники были применены для других генетически обусловленных болезней глаз».
Сейчас команда исследователей начала проверку метода на более обширной группе пациентов.
