Несколько лет назад немецкие ученые сообщили о выделении перспективного соединения тигиланол тиглата (ЕВС-46), способного быстро разрушать злокачественные опухоли. Доступность этого соединения ограничена, поскольку его единственным известным в настоящее время природным источником является растение, произрастающее исключительно в тропическом лесу на северо-востоке Австралии.
Вещество синтезируется из семян плодов австралийского растения блашвуд (Fontainea picrosperma) из семейства молочайных. Животные, которые питаются плодами блашвуда, избегают семян, богатых тигиланолом тиглатом, которые при попадании в организм вызывают рвоту и диарею.
Активное вещество тигиланол тиглат EBC-46, получаемое из ягод растения работает, стимулируя локализованный иммунный ответ против опухолей. Реакция разрушает кровеносные сосуды опухоли и в конечном итоге убивает ее раковые клетки.
Ученые утверждают, что в большинстве случаев одной инъекции достаточно, чтобы лишить раковые клетки способности к выживанию и уже в течение четырех часов полностью разрушить опухоль.
В настоящее время ученые из Стэнфордского университета обнаружили быстрый способ синтетического получения этого противоракового соединения прямо в лаборатории.
Учитывая его сложную структуру и то обстоятельство, что пока не существует практической возможности его синтеза в лаборатории, исследователи из Стэнфорда, тем не менее, впервые продемонстрировали процесс, который может привести к образованию аналогов EBC-46 — соединений, которые схожи химически, но могут оказаться еще более эффективными и способными лечить широкий спектр других серьезных заболеваний.
Все эти заболевания, к которым относятся СПИД, рассеянный склероз и болезнь Альцгеймера, имеют общие биологические пути, на которые способно влиять соединение EBC-46.
Ученые были рады сообщить о первом масштабируемом синтезе EBC-46, и надеются, что возможность его получения в лаборатории открывает огромные исследовательские и клинические возможности.
Источник: NATURE CHEMISTRY
