В течение десятилетий ученым было известно, что специфический ген MYC играет решающую роль в размножении раковых клеток. Этот ген часто чрезмерно синтезируется во множестве различных опухолей, поэтому он был выбран важной мишенью для новых методов лечения рака.
Но несмотря на многочисленные попытки, ген MYC заслужил репутацию «не поддающейся воздействию» мишени. Ген продуцирует неупорядоченные белки, что затрудняет разработку терапевтических препаратов, которые обычно нацеливаются на фиксированные белковые структуры.
MYC является одной из самых важных мишеней при раке, потому что ген играет ключевую роль в развитии многих распространенных видов рака, таких как рак молочной железы, простаты, легких и яичников. На сегодняшний день ни один препарат, который блокирует MYC, не был одобрен для клинического применения.
Новый препарат, получивший название OMO-103, представляет собой мини-белок, предназначенный для проникновения в клетки, проникновения в ядро и подавления активности гена MYC.
Учеными сообщается об испытании нового препарата на 22 пациентах. У участников испытания было множество различных опухолей, и лечение всех их потерпело неудачу в нескольких ранее проводившихся клинических методах лечения.
В ходе испытаний не было обнаружено серьезных побочных эффектов нового препарата. У одного пациента, получившего самую высокую дозу, обнаружилось воспаление поджелудочной железы, что побудило ученых определить оптимальную меньшую дозу препарата.
Биопсия раковых клеток пациентов после медикаментозного лечения выявили снижение активности гена MYC. И хотя основной целью исследования не являлась оценка влияния на заболевание, ученые сообщают о замедлении роста опухоли у ряда пациентов.
Еще очень рано оценивать активность препарата, но ученые наблюдают стабилизацию состояния у некоторых пациентов. Примечательно, что один из пациентов с раком поджелудочной железы проходил лечение в рамках исследования более шести месяцев. Его опухоль уменьшилась на 8%, и произошло уменьшение количества опухолевого ДНК, циркулирующей в кровотоке.
Эти результаты являются определенным доказательством успешного воздействия на ген MYC у онкологических больных. Рак является очень сложным заболеванием, поэтому, вероятно, этот вид лечения будет лучше всего работать в сочетании с другими методами лечения.
Если последующие испытания этого препарата окажутся успешными, то изучение комбинаций с другими химиотерапевтическими препаратами или некоторыми из новых агентов, которые стимулируют иммунный ответ организма на рак, открывает перспективу новых, более эффективных методов лечения.
Источник: EUROPEAN ORGANISATION FOR RESEARCH AND TREATMENT OF CANCER
