Норвежские ученые раскрыли загадку, над которой работали более 35 лет. История началась в 70-х, когда в один из госпиталей обратился пациент с необъяснимо высоким уровнем гемоглобина. Нормальные значения обычно не превышают 170 г/л крови, но в крови мужчины было более 200 г/л. Среди членов его семьи такие высокие показатели наблюдались с рождения. Причем никто из необычной семьи не страдал от тромбоза, что характерно, например, для искусственного повышения гемоглобина до таких значений с помощью допинга. Только после появления современных методов исследования стало понятно, что причиной является дефектный ген рецептора к эритропоэтину, что повышает уровень гормона почти в 10 раз.
