«Это та же технология на основе аденовирусных векторов, где по последовательности спайк-белка, с измененной первичной структурой, буквально, в течение суток синтезируется новая последовательность, и на следующие сутки она вставляется уже в использованный вектор, и практически у вас генно-инженерная конструкция, которая позволяет ее использовать в качестве вакцинного препарата, готова», — поясняет Александр Леонидович Гинцбург, директор НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи.
По его словам, сейчас обсуждается вопрос, нужно ли в этом случае проводить все фазы испытаний новой вакцины. Он напомнил, что в мировой практике есть примеры, когда препарат проверяли на ограниченной выборке до ста человек.
«Если он дает такой же адекватный защитный эффект, но уже против нового штамма, запускать его сразу же можно в массовое производство. Надеюсь, в ближайшее время аналогичные акты будут приняты и у нас», — сказал ученый.
Согласно информации Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) российская антиковидная вакцина «Спутник V», разработанная Центром Гамалеи, одобрена уже в 59 странах с общим населением свыше 1,5 млрд человек. Регистрация препарата, как правило, осуществляется в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA).
По количеству полученных одобрений национальными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.
Эффективность «Спутник V» составляет 91,6%, что подтверждено публикацией данных в журнале The Lancet. Вакцина является одной из всего лишь трёх препаратов в мире с эффективностью выше 90%, она обеспечивает полную защиту от тяжелых случаев заболевания коронавирусом.
В 2021 году Россия может заработать от 10 до $15 млрд от продаж вакцины против коронавируса «Спутник V», а за два года поставок препарата за рубеж выручка страны способна достичь $30 млрд.
Как сообщает RT, со ссылкой на аналитиков, такие показатели сопоставимы с ключевыми статьями российского экспорта, например доход от продажи вооружения и военной техники в 2020 году составил $13 млрд.
