Раскрыт механизм миопатии Дюшенна

Новое открытие канадских ученых изменило представление о развитии мышечной дистрофии Дюшенна — наследственном синдроме, связанном с нарушениями в Х-хромосоме. Ранее считалось, что в основе патологии лежит изменение мышечных волокон у носителей дефектного гена. Оказалось, что причина не в строении волокна, а в клетках — сателлитах, из которых образуются новые мышечные волокна. Исследование было проведено на мышах с идентичной патологией. Его результаты помогут пересмотреть устоявшиеся взгляды на болезнь и ее лечение. Миопатия Дюшенна является самой распространенной формой мышечной дистрофии, которой страдает один мальчик из 3,6 тысяч.