Ранняя диагностика болезни Паркинсона возможна с помощью сканирования глаз

Ученые разработали простой неинвазивный метод ранней диагностики болезни Паркинсона с помощью сканирования глаз. Это может означать, что лечение, направленное на замедление развития болезни, можно начать раньше или, в качестве альтернативы, использовать для мониторинга прогрессирования заболевания.

Как и в случае со многими прогрессирующими заболеваниями, чем раньше диагностирована болезнь Паркинсона, тем лучше. Ранняя диагностика означает, что можно заранее принять меры, которые могут предотвратить или замедлить разрушительное течение болезни. К сожалению, в большинстве случаев болезнь Паркинсона диагностируют после появления симптомов.

Канадские ученые разработали метод ранней диагностики болезни Паркинсона (БП) с помощью простого и неинвазивного сканирования глаз.

В последние годы нарушения зрения, вызванные дисфункцией сетчатки, привлекли внимание как потенциальные признаки болезни Паркинсона. Электроретинография (ЭРГ) — это метод, используемый для оценки электрической активности сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза, в ответ на световую стимуляцию. Устройство посылает в глаз световые вспышки или узоры, а электроды, расположенные на глазе и вокруг него, измеряют электрические реакции, генерируемые различными типами клеток сетчатки, чтобы понять, насколько хорошо они функционируют.

В то время как ЭРГ используется для выявления незначительных изменений в сетчатке, которые коррелируют с психическими расстройствами, такими как шизофрения, биполярное расстройство и депрессия, её применение при болезни Паркинсона не получило широкого распространения. В настоящем исследовании учёные предположили, что явные нарушения ЭРГ могут служить ранними признаками болезни Паркинсона. Они проверили свою гипотезу на 20 взрослых, у которых в течение последних пяти лет был диагностирован синдром Паркинсона, и на 20 взрослых того же возраста без синдрома Паркинсона.

Исследователи также использовали ЭРГ для проверки своей теории на двухмесячных трансгенных мышах M83, генетически модифицированных для выработки мутировавшей формы человеческого белка альфа-синуклеина, связанного с семейными формами болезни Паркинсона. У мышей M83 развиваются двигательные нарушения и неврологические симптомы, подобные тем, что наблюдаются у людей с болезнью Паркинсона. Результаты ЭРГ-тестирования этих мышей сравнивались с результатами контрольной группы того же возраста.

Средний возраст постановки диагноза «болезнь Паркинсона» составляет 65 лет. Исследователи надеются, что этот простой и неинвазивный тест можно будет использовать для более ранней диагностики болезни Паркинсона. Кроме того, его можно использовать для отслеживания прогрессирования заболевания.

Врачи могли бы проводить функциональное обследование сетчатки с 50 лет. Выявляя заболевание на ранней стадии, медики могли бы предлагать меры, предотвращающие дегенерацию нейронов, участвующих в развитии болезни Паркинсона. Этот подход также можно использовать для наблюдения за прогрессированием заболевания, а также для оценки эффективности предлагаемых пациентам мер.

Источник: Журнал Neurobiology of Disease

Редактор
16.05.2025
пример рекламы внутри страницы на мобильной версии