Американские ученые назвали одну из вероятных причин развития спинально-мышечной атрофии. Нейродегенеративное заболевание, вызывающее прогрессирующее истощение мышц и паралич, скорее всего вызвано нарушением контакта в синапсах, соединяющих чувствительную часть рефлекторной дуги с двигательной. Спинально-мышечная атрофия запускается мутацией в гене SMN1, что вызывает дефицит белка SMN. Без этого белка нейроны, соединяющие сенсорные клетки с мотонейронами гибнут. Введение лабораторным животным белка SMN до гибели нейронов останавливало развитие заболевания. Возможно, подобная терапия поможет пациентам, диагноз которых установлен по наличию дефектного гена до начала развития нейродегенеративных изменений.