Открыт новый ген слепоты

Геном человека состоит из 20 тысяч генов и более 4 тысяч дефектных вариантов могут стать причинами аномалий. Исследователи из Женевского университета нашли ген, который нарушает эмбриональное развитие глаза. Мутантная форма гена MARK3 приводит к слепоте из-за аномального строения глаза. Аномалия является рецессивной, поэтому в семьях, где присутствует мутантный ген не все дети страдают от слепоты. Поскольку ген уже известен, то его идентификация возможна в виде простого теста.