Новый препарат увеличивает выработку инсулина клетками на 700%

Бета-клетки поджелудочной железы выполняют важную работу по выработке инсулина в ответ на уровень сахара в крови, но отличительным признаком диабета является то, что эти клетки либо разрушаются, либо не могут вырабатывать достаточное количество инсулина. Наиболее распространенным методом лечения являются регулярные инъекции инсулина для регулирования уровня сахара в крови.

Недавнее направление исследований ученых включало восстановление функции этих бета-клеток. В некоторых случаях это начинается с превращения стволовых клеток в новые бета-клетки, которые затем пересаживаются пациентам с диабетом. Исследователи, стоящие за такого рода работой, описали его как «функциональное лекарство от диабета».

Теперь ученые из США продемонстрировали новые возможности. Ученым в ходе нового исследования удалось вырастить клетки, вырабатывающих инсулин прямо в организме в течение нескольких месяцев.

Терапия включала комбинацию двух препаратов: один из них — гармин, природное вещество, содержащееся в определенных растениях, ингибирующее фермент DYRK1A, обнаруженный в бета-клетках. Второй — агонист рецептора GLP1. Последний относится к классу лекарств от диабета, в который входит Оземпик, который в последнее время привлекает внимание своим побочным эффектом потери веса.

Исследователи протестировали терапию на лабораторных мышах с сахарным диабетом 1 и 2 типа. Сначала они имплантировали мышам небольшое количество бета-клеток человека, затем обработали их гармином и агонистами рецептора GLP1. Действительно, количество бета-клеток увеличилось на 700% в течение трех месяцев лечения. Признаки заболевания быстро исчезли и оставались такими даже через месяц после прекращения лечения.

Результаты интригуют, но, поскольку исследование проводилось на животных, предстоит проделать еще много работы, прежде чем эта терапия сможет найти клиническое применение. На данный момент только гармин недавно прошел клинические испытания фазы 1 на людях для проверки его безопасности и переносимости, в то время как другие ингибиторы DYRK1A планируется испытать на людях в следующем году.

Возможно, самое главное, что команда ученых вскоре проведет эксперимент по комбинированию препаратов, восстанавливающих бета-клетки, с другими, модулирующими иммунную систему. В идеале это должно помочь преодолеть серьезное препятствие — атаку иммунной системы новых бета-клеток по мере их выработки.

Источник: cience Translational Medicine

Редактор
18.07.2024
пример рекламы внутри страницы на мобильной версии