Заболевание обычно начинается с формы рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза, включающей чередование фаз симптомов и ремиссии. Однако через некоторое время заболевание иногда может перейти в более тяжелую стадию вторично прогрессирующего рассеянного склероза, при котором симптомы неуклонно ухудшаются без периодов ремиссии, которые могли бы остановить его.
Недавние исследования на животных показали, что лечение стволовыми клетками может помочь замедлить или остановить прогрессирование более поздней формы рассеянного склероза. Недавно ученые провели клинические испытания на людях, чтобы определить, является ли такая терапия безопасной и эффективной.
Нервные стволовые клетки были взяты из ткани головного мозга донора, культивированы и введены непосредственно в мозг 15 пациентам с вторичным рассеянным склерозом. Дозы варьировались от 5, 10, 16 или 24 миллионов стволовых клеток.
За пациентами шло наблюдение в течение года. В начале исследования все пациенты имели высокий уровень инвалидности, многим требовалось инвалидное кресло, но в течение периода исследования ни у кого из них не наблюдалось ухудшения физических или когнитивных симптомов. Ученые утверждают, что это говорит о том, что лечение стабилизировало прогрессирование заболевания.
У групп пациентов ученые исследовали изменения объема мозга с течением времени. У пациентов, получавших более высокие дозы стволовых клеток, наблюдалось меньшее уменьшение объема мозга, что, как предполагают ученые, связано с тем, что лечение ослабляло воспаление. Анализ метаболитов и липидов в спинномозговой жидкости пациентов показал, что стволовые клетки оказывают защитное действие на нервы.
В исследуемых группах не было случаев смерти или серьезных побочных эффектов. Все незначительные побочные эффекты, которые были замечены, оказались временными или обратимыми.
Хотя результаты кажутся перспективными, ученые признают, что исследование имеет свои ограничения. Во-первых, в нем участвовала только небольшая группа, и подтвердить защитные эффекты при высоком уровне инвалидности пациентов было сложно. Но испытания показали безопасность препаратов, поэтому его можно использовать на следующем этапе клинических испытаний.
Источник: Cell Stem Cell
