Одной из самых загадочных особенностей эпилепсии является высокая частота внезапной смерти. Почти 6% людей, страдающих эпилепсией, гибнут именно по этой причине. Американские ученые обнаружили, что внезапная смерть связана с геном RyR2, контролирующим количество кальция внутри клетки. Этот ген активен в клетках сердца и мозга. Нарушения в его работе вызывает эпилепсию у мышей и делает внезапную смерть более вероятной. Мутация RyR2 увеличивает количество нейромедиаторов, усугубляя болезнь. Открытие помогает понять заболевание и разработать новые методы коррекции патологии.