Британские ученые предложили новый вариант скрининга для трех наиболее распространённых хромосомных болезней (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау). В настоящее время беременные проходят скрининг на 10-14 неделе беременности и он состоит из УЗИ-обследования и анализа крови. Если на этом этапе выявляется повышенный риск, то применяются инвазивные методы анализа околоплодной жидкости. Новая методика заключается в том, что берется два образца. Если первый оказался положительным, из второго выделяется ДНК, анализ которой дает 95% точность. Это позволяет снизить количество ложных срабатываний практически в 100 раз. С использование новой методики только 26 женщин из почти 23 тысяч обследованных были направлены на инвазивный тест и в 25 случаях патология подтвердилась.