Лекарство против прогерии

Ученые из Кембриджского университета определили потенциальную терапевтическую цель для лечения прогерии детей. Доклиническое исследование показало, что ингибирование или генетическое дерегулирование фермента N-ацетилтрансферазы 10 (NAT 10) увеличивает рост и продолжительность жизни генетически модифицированных мышей со сходной патологией. Болезнь возникает из-за специфических мутаций в гене белка Lamin А. Мутация приводит к образованию более короткого нефункционального белка и нарушению деления клетки.