Пароль
Отмена
Забыли пароль? Регистрация

Нарамиг®

Действующее вещество (подробнее)


Наратриптан* (Naratriptan*)

Формы выпуска

(3)  

таблетки, покрытые оболочкой (3)
Нарамиг® 
 
 
таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг; блистер 2 коробка (коробочка) 1; код EAN: 5034642013918; № П N015862/01, 2009-07-15 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Нарамиг® 
 
 
таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг; блистер 4 коробка (коробочка) 1; № П N015862/01, 2009-07-15 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Нарамиг® 
 
 
таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг; блистер 6 коробка (коробочка) 1; № П N015862/01, 2009-07-15 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK (Великобритания)


Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Латинское название препарата Нарамиг®

Naramig®

АТХ:


N02CC02 Наратриптан

Фармакологическая группа


Серотонинергические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)


G43 Мигрень
G43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]
G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]

Состав и форма выпуска




Таблетки, покрытые оболочкой
1 табл.

наратриптана гидрохлорид
2,5 мг

в блистере 2, 4 или 6 шт.; в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие


Фармакологическое действие - противомигренозное. Селективно возбуждает 5-гидрокситриптаминовые (5-HT1B/1D) рецепторы, вызывает сужение внутричерепных сосудов.

Фармакокинетика


Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 2–3 ч и составляет после приема 2,5 мг около 8,3 нг/мл у женщин и 5,4 нг/мл у мужчин. Биодоступность — 74% у женщин и 63% у мужчин. Объем распределения — 170 л. Связывание с белками плазмы низкое (29%). Проходит гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ и определяется в тканях. T1/2 в среднем — 6 ч. Средний Cl после в/в введения — 470 мл/мин у мужчин и 380 мл/мин у женщин. Почечный Cl одинаков у мужчин и женщин (220 мл/мин). Выводится преимущественно с мочой, 50% дозы — в неизмененном виде, 30% — в виде неактивных метаболитов.

Показания препарата Нарамиг®


Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).

Противопоказания


Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), инфаркт миокарда, ИБС, заболевания периферических сосудов, инсульт, нарушение мозгового кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия, выраженное нарушение функции печени и почек, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, одновременное назначение др. агонистов 5-HT1-рецепторов; пожилой (старше 65 лет) и детский или юношеский (до 18 лет) возраст, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить).

Побочные действия препарата Нарамиг®


Боль, ощущение покалывания, жара, тяжести, сдавления или сжатия, тошнота, рвота.

Взаимодействие


Несовместим с препаратами, содержащими эрготамин и его производные.

Способ применения и дозы


Внутрь (только при приступе). Взрослым (в возрасте 18–65 лет) рекомендуемая разовая доза — 2,5 мг. Если после первоначального уменьшения симптомы появляются вновь, может быть назначена (с интервалом не менее 4 ч) вторая доза; суточная доза не должна превышать 5 мг, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью — 2,5 мг.

Условия хранения препарата Нарамиг®

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Срок годности препарата Нарамиг®

3 года

Синонимы нозологических групп


Базилярная мигрень. Боли при мигрени. Гемикрания. Гемиплегическая мигрень. Мигренеподобная головная боль. Мигрени. Мигрень без ауры. Мигрень с аурой. Приступ мигрени. Серийная головная боль.

Синонимы фармгрупп


Противомигренозное средство. Противомигренозные средства. Противорвотное средство — серотониновых рецепторов антагонист. Противорвотное средство, серотониновых рецепторов антагонист. Противорвотные средства, серотониновых рецепторов антагонисты. Селективные агонисты 5-НТ1-рецепторов. Серотониновых рецепторов стимулятор.

Справочник лекарственных средств
предоставлен РЛС®

Информация, размещенная в данном разделе, предназначена для образовательных целей. Посетители раздела не должны использовать ее в качестве медицинских рекомендаций.
Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача! ЗАО «Медлайн» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на портале www.pulsplus.ru