Генная терапия имеет хороший потенциал для лечения ВИЧ-инфекции. Ученые рассматривают возможность использования генов химерного антигенного рецептора (CAR) для создания популяции лимфоцитов, образующих эффективные антитела и клеточный ответ против ВИЧ. В эксперименте с приматами такие искусственные клетки уничтожили все ВИЧ-инфицированные лимфоциты. После генной терапии, ремиссия у животных-носителей ВИЧ длится уже более двух лет. Суть терапии заключается в том, что в организм животного вводятся модифицированные кроветворные клетки, имеющие в своем геноме ген CAR. Они и дают начало популяции эффективных лимфоцитов. Когда эксперимент на животных завершится начнутся испытания на людях. По оценкам ученых это произойдет не ранее, чем через 2–3 года.
